Anna Rapa | Jul 23, 2021 |
HORIZON-HLTH-2022-TOOL-11-01 Optimising effectiveness in patients of existing prescription drugs for major diseases (except cancer) with the use of biomarkers
Scadenza: 21 April 2022
Scadenze successive:
Deadline model single-stage
Data di apertura prevista
06 ottobre 2021
Data di scadenza
21 aprile 2022 17:00:00 ora di Bruxelles
Topic:
I richiedenti devono eseguire la convalida clinica di biomarcatori qualificati (non limitati ai biomarcatori molecolari) che consentiranno l'identificazione di pazienti appropriati per garantire un uso efficace ed efficiente dei farmaci esistenti nel trattamento delle principali malattie e condizioni. I biomarcatori pertinenti dovrebbero consentire di fornire il medicinale giusto, alla giusta dose e al momento giusto, secondo il concetto di medicina personalizzata, tenendo conto, tra l'altro, delle differenze di sesso, età, etnia e identità di genere. Questo argomento si riferisce a medicinali già in commercio e non alla validazione di biomarcatori per lo sviluppo di nuovi medicinali. Si rivolge a farmaci ampiamente prescritti per le principali malattie e condizioni, incluse ma non limitate alle malattie cardiovascolari. Una condizione è che studi preliminari o pubblicazioni abbiano dimostrato che i farmaci considerati sono efficaci in meno del 50% della popolazione trattata. Questo argomento esclude i trattamenti per il cancro e le malattie rare. I richiedenti dovrebbero prendere in considerazione le linee guida, gli standard e i regolamenti esistenti, a seconda dei casi. Sono incoraggiate le sinergie con le pertinenti infrastrutture di ricerca europee.
Programma:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Ente finanziatore:
EU
Budget complessivo:
60.00 milioni
Chi può partecipare:
Per essere ammissibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Orizzonte Europa;
– paesi a basso e medio reddito
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
100%
Topic:
I richiedenti devono eseguire la convalida clinica di biomarcatori qualificati (non limitati ai biomarcatori molecolari) che consentiranno l'identificazione di pazienti appropriati per garantire un uso efficace ed efficiente dei farmaci esistenti nel trattamento delle principali malattie e condizioni. I biomarcatori pertinenti dovrebbero consentire di fornire il medicinale giusto, alla giusta dose e al momento giusto, secondo il concetto di medicina personalizzata, tenendo conto, tra l'altro, delle differenze di sesso, età, etnia e identità di genere. Questo argomento si riferisce a medicinali già in commercio e non alla validazione di biomarcatori per lo sviluppo di nuovi medicinali. Si rivolge a farmaci ampiamente prescritti per le principali malattie e condizioni, incluse ma non limitate alle malattie cardiovascolari. Una condizione è che studi preliminari o pubblicazioni abbiano dimostrato che i farmaci considerati sono efficaci in meno del 50% della popolazione trattata. Questo argomento esclude i trattamenti per il cancro e le malattie rare. I richiedenti dovrebbero prendere in considerazione le linee guida, gli standard e i regolamenti esistenti, a seconda dei casi. Sono incoraggiate le sinergie con le pertinenti infrastrutture di ricerca europee.
Who can participate:
Per essere ammissibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Orizzonte Europa;
– paesi a basso e medio reddito
Programme:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
60.00 milioni
Note:
La Commissione stima che un contributo dell'UE di circa 10,00 milioni di EUR consentirebbe di affrontare adeguatamente questi risultati.
Anna Rapa | Jul 23, 2021 |
HORIZON-HLTH-2022-TOOL-11-01 Optimising effectiveness in patients of existing prescription drugs for major diseases (except cancer) with the use of biomarkers
Scadenza: 21 April 2022
Scadenze successive:
Deadline model single-stage
Planned opening date
06 October 2021
Deadline date
21 April 2022 17:00:00 Brussels time
Topic:
The applicants should perform the clinical validation of qualified biomarkers (not limited to molecular biomarkers) that will enable the identification of appropriate patients to ensure an effective and efficient use of existing pharmaceuticals in the treatment of major diseases and conditions. The relevant biomarkers should allow providing the right medicinal product, at the right dose and the right time, according to the concept of personalised medicine, taking into account, among others, differences of sex, age, ethnicity and gender identity. This topic refers to medicines that are already on the market and not to the validation of biomarkers for the development of new medicinal products. It addresses broadly prescribed medicines for major diseases and conditions, including but not limited to cardiovascular diseases. A condition is that preliminary studies or publications have demonstrated that the pharmaceuticals considered are efficient in less than 50% of the population treated. This topic excludes cancer and rare disease treatments. The applicants should consider existing guidelines, standards and regulations, as appropriate. Synergies with relevant European Research Infrastructures are encouraged.
Programma:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Ente finanziatore:
EU
Budget complessivo:
60.00 million.
Chi può partecipare:
To be eligible for funding, applicants must be established in one of the eligible countries, i.e.:
– the Member States of the European Union, including their outermost regions;
– the Overseas Countries and Territories (OCTs) linked to the Member States;
– eligible non-EU countries:
– countries associated to Horizon Europe;
– low- and middle-income countries
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
100%
Topic:
The applicants should perform the clinical validation of qualified biomarkers (not limited to molecular biomarkers) that will enable the identification of appropriate patients to ensure an effective and efficient use of existing pharmaceuticals in the treatment of major diseases and conditions. The relevant biomarkers should allow providing the right medicinal product, at the right dose and the right time, according to the concept of personalised medicine, taking into account, among others, differences of sex, age, ethnicity and gender identity. This topic refers to medicines that are already on the market and not to the validation of biomarkers for the development of new medicinal products. It addresses broadly prescribed medicines for major diseases and conditions, including but not limited to cardiovascular diseases. A condition is that preliminary studies or publications have demonstrated that the pharmaceuticals considered are efficient in less than 50% of the population treated. This topic excludes cancer and rare disease treatments. The applicants should consider existing guidelines, standards and regulations, as appropriate. Synergies with relevant European Research Infrastructures are encouraged.
Who can participate:
To be eligible for funding, applicants must be established in one of the eligible countries, i.e.:
– the Member States of the European Union, including their outermost regions;
– the Overseas Countries and Territories (OCTs) linked to the Member States;
– eligible non-EU countries:
– countries associated to Horizon Europe;
– low- and middle-income countries
Programme:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
60.00 million.
Note:
The Commission estimates that an EU contribution of around EUR 10.00 million would allow these outcomes to be addressed appropriately.
