Scadenza: 15 Dicembre 2021
Scadenze successive:
ATTENZIONE entro il 25 novembre 2021, i candidati devono:
- registrarsi al portale TeTra su https://projects.telethon.it
- inviare il titolo del progetto
- compilare la sezione Tipo di Ricerca, fornendo nome e codice della malattia, Tipo di Ricerca e Fase di Ricerca
Topic:
L'iniziativa mira a finanziare progetti di ricerca della durata di un anno con un budget massimo di 50.000 €. Questi bandi daranno l'opportunità di generare dati e creare nuove conoscenze per aprire la strada allo sviluppo di nuovi approcci terapeutici.
Sono stati raggiunti accordi con le Associazioni dei Pazienti per bandi di ricerca monotematici sulle seguenti patologie:
- Atassia spastica di Charlevoix-Saguenay (ARSACS) in collaborazione con Associazione Arsacs odv
- Deficit di PIGA o Sindrome Multipla Anomalie Congenite-Ipotonia-Sequestri di tipo 2 (MCAHS2) in collaborazione con A.Ge.P.I. odv
- Malattia di Dejerine-Sottas (malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo3) causata dalla mutazione PMP22 Ser72Leu
-Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos (vEDS) in collaborazione con Con Giacomo contro Elhers Sindrome di Danlos vascolare-APS
Ente finanziatore:
Fondazione Telethon
Chi può partecipare:
Gli investigatori italiani - che lavorano in enti di ricerca italiani senza scopo di lucro pubblici o privati sono ammissibili indipendentemente dal loro stato di finanziamento con Fondazione.
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
Budget massimo di 50.000 €
Topic:
L'iniziativa mira a finanziare progetti di ricerca della durata di un anno con un budget massimo di 50.000 €. Questi bandi daranno l'opportunità di generare dati e creare nuove conoscenze per aprire la strada allo sviluppo di nuovi approcci terapeutici.
Sono stati raggiunti accordi con le Associazioni dei Pazienti per bandi di ricerca monotematici sulle seguenti patologie:
- Atassia spastica di Charlevoix-Saguenay (ARSACS) in collaborazione con Associazione Arsacs odv
- Deficit di PIGA o Sindrome Multipla Anomalie Congenite-Ipotonia-Sequestri di tipo 2 (MCAHS2) in collaborazione con A.Ge.P.I. odv
- Malattia di Dejerine-Sottas (malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo3) causata dalla mutazione PMP22 Ser72Leu
-Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos (vEDS) in collaborazione con Con Giacomo contro Elhers Sindrome di Danlos vascolare-APS
Who can participate:
Gli investigatori italiani - che lavorano in enti di ricerca italiani senza scopo di lucro pubblici o privati sono ammissibili indipendentemente dal loro stato di finanziamento con Fondazione.
Programme:
Consortium:
Status: Aperto
Total budget:
Funding rate:
Budget massimo di 50.000 €
Note:
Ogni ricercatore può candidarsi, come Lead Applicant o come Collaboratore, ad uno solo dei 4 Seed Grant Call.
