Anna Rapa | Jun 25, 2021 |
Call for research projects 2021 “MTFMT gene and Leigh syndrome”
Scadenza: 31 August 2021
Topic:
Il gene MTFMT (mitocondriale metionil-tRNA formiltransferasi) è un attore nell'inizio della traduzione e dell'allungamento delle proteine mitocondriali. Mutazioni nel gene MTFMT sono state associate alla sindrome di Leigh ea diverse patologie legate alla catena respiratoria mitocondriale. La sindrome di Leigh o encefalomiopatia necrotizzante subacuta è una malattia neurologica progressiva con una prognosi molto grave. Al momento non esiste un trattamento specifico. Questo bando mira a sviluppare la ricerca sulla sindrome di Leigh e sul gene MTFMT. Sono ammissibili tutte le discipline biomediche.
Ente finanziatore:
Fondation Maladies Rares (Foundation For Rare Diseases - FFRD)
Association contre les Maladies Mitochondriales (AMMi)
Durata del progetto: 18 mesi
Chi può partecipare:
Il PI deve essere un ricercatore, appartenente a un ente di ricerca. Si prevede che il candidato capofila sarà statutario e in una posizione permanente. In caso contrario, il capofila dovrà fornire prova di un contratto di lavoro con l'ente di ricerca che gestisce i fondi stanziati. Il contratto di lavoro dovrà durare per tutta la durata del progetto di ricerca.
Partenariato: Non obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
10.000 €
Topic:
Il gene MTFMT (mitocondriale metionil-tRNA formiltransferasi) è un attore nell'inizio della traduzione e dell'allungamento delle proteine mitocondriali. Mutazioni nel gene MTFMT sono state associate alla sindrome di Leigh ea diverse patologie legate alla catena respiratoria mitocondriale. La sindrome di Leigh o encefalomiopatia necrotizzante subacuta è una malattia neurologica progressiva con una prognosi molto grave. Al momento non esiste un trattamento specifico. Questo bando mira a sviluppare la ricerca sulla sindrome di Leigh e sul gene MTFMT. Sono ammissibili tutte le discipline biomediche.
Who can participate:
Il PI deve essere un ricercatore, appartenente a un ente di ricerca. Si prevede che il candidato capofila sarà statutario e in una posizione permanente. In caso contrario, il capofila dovrà fornire prova di un contratto di lavoro con l'ente di ricerca che gestisce i fondi stanziati. Il contratto di lavoro dovrà durare per tutta la durata del progetto di ricerca.
Consortium: Not required
Status: Aperto
Anna Rapa | Jun 25, 2021 |
Call for research projects 2021 “MTFMT gene and Leigh syndrome”
Scadenza: 31 August 2021
Topic:
The MTFMT gene (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) is an actor in the initiation of the translation and elongation of mitochondrial proteins. Mutations in the MTFMT gene have been associated with Leigh syndrome and several pathologies related to the mitochondrial respiratory chain. Leigh syndrome or subacute necrotizing encephalomyopathy is a progressive neurological disease with a very severe prognosis. There is currently no specific treatment. This call for projects aims to develop research on Leigh syndrome and the MTFMT gene. All biomedical disciplines are eligible.
Ente finanziatore:
Fondation Maladies Rares (Foundation For Rare Diseases - FFRD)
Association contre les Maladies Mitochondriales (AMMi)
Durata del progetto: 18 months
Chi può partecipare:
The principal investigator ("lead applicant") must be a researcher, belonging to a research organization . It is expected that the lead applicant will be statutory and in a permanent position. Otherwise, the lead applicant will have to provide proof of an employment contract with the research organization managing the allocated funds. The employment contract will have to run for the duration of the research project.
Partenariato: Non obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
10.000 €
Topic:
The MTFMT gene (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) is an actor in the initiation of the translation and elongation of mitochondrial proteins. Mutations in the MTFMT gene have been associated with Leigh syndrome and several pathologies related to the mitochondrial respiratory chain. Leigh syndrome or subacute necrotizing encephalomyopathy is a progressive neurological disease with a very severe prognosis. There is currently no specific treatment. This call for projects aims to develop research on Leigh syndrome and the MTFMT gene. All biomedical disciplines are eligible.
Who can participate:
The principal investigator ("lead applicant") must be a researcher, belonging to a research organization . It is expected that the lead applicant will be statutory and in a permanent position. Otherwise, the lead applicant will have to provide proof of an employment contract with the research organization managing the allocated funds. The employment contract will have to run for the duration of the research project.
Consortium: Not required
Status: Aperto
