Anna Rapa | Jan 26, 2021 |
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD):Networking Support Scheme (NSS) Call
Scadenza: 2 March 2021
Scadenze successive:
La Call for the NSS è aperta su base continuativa. Le candidature verranno raccolte nelle seguenti date nel 2021.
2 Marzo, 2021 ore 14.00 (CET)
1 Giugno, 2021 ore14.00 (CEST)
2 Settembre, 2021 ore 14.00 (CEST)
2 Dicembre, 2021 ore 14.00 (CET)
Topic:
L'obiettivo è quello di incoraggiare la condivisione delle conoscenze sulle malattie rare e sui tumori rari di professionisti sanitari, ricercatori e pazienti.
Il secondo obiettivo è quello di consentire o aumentare la partecipazione dei paesi generalmente sottorappresentati in Europa nelle reti di ricerca nuove ed esistenti.
Programma:
Horizon2020
Ente finanziatore:
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)
Budget complessivo:
€ 615.000 per anno
Durata del progetto: Gli eventi possono essere organizzati tra 6 e 18 mesi dopo la data di iscrizione per il 2021. Dal 2022 in poi, gli eventi possono essere organizzati tra 6 e 12 mesi.
Chi può partecipare:
Ricercatori di malattie rare e professionisti sanitari che lavorano in università, altri istituti di istruzione superiore, istituti di ricerca pubblici o nel settore clinico / sanitario (ospedali / sanità pubblica e / o altre strutture sanitarie e organizzazioni sanitarie) stabiliti nei paesi coinvolti nel EJP RD possono presentare domanda. I paesi sono menzionati nell'allegato 1A.
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
€ 30,000 per evento
Topic:
L'obiettivo è quello di incoraggiare la condivisione delle conoscenze sulle malattie rare e sui tumori rari di professionisti sanitari, ricercatori e pazienti.
Il secondo obiettivo è quello di consentire o aumentare la partecipazione dei paesi generalmente sottorappresentati in Europa nelle reti di ricerca nuove ed esistenti.
Who can participate:
Ricercatori di malattie rare e professionisti sanitari che lavorano in università, altri istituti di istruzione superiore, istituti di ricerca pubblici o nel settore clinico / sanitario (ospedali / sanità pubblica e / o altre strutture sanitarie e organizzazioni sanitarie) stabiliti nei paesi coinvolti nel EJP RD possono presentare domanda. I paesi sono menzionati nell'allegato 1A.
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
€ 615.000 per anno
Funding rate:
€ 30,000 per evento
Note:
Almeno un richiedente principale e due co-richiedenti provenienti da tre diversi paesi sopra menzionati devono presentare domanda insieme per il supporto di un evento di networking.
Le riunioni faccia a faccia sono preferite rispetto alle riunioni online. Tuttavia, le riunioni online saranno prese in considerazione dal comitato di valutazione, a causa delle circostanze eccezionali della pandemia COVID-19.
Anna Rapa | Jan 26, 2021 |
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD):Networking Support Scheme (NSS) Call
Scadenza: 2 March 2021
Scadenze successive:
The Call for the NSS is open on a continuous basis. The applications will be collected on the following dates in 2021.
March 2, 2021 at 14.00 (CET)
June 1, 2021 at 14.00 (CEST)
September 2, 2021 at 14.00 (CEST)
December 2, 2021 at 14.00 (CET)
Topic:
The aim of the Networking Support Scheme in the European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD) is to encourage sharing of knowledge on rare diseases and rare cancers of health care professionals, researchers and patients.
The second aim is to enable or increase the participation of usually underrepresented countries in Europe (see below) in new and existing research networks.
Programma:
Horizon2020
Ente finanziatore:
European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)
Budget complessivo:
The budget per calendar year will be about € 615,000.
Durata del progetto: Events may be organized between 6 and 18 months after the application date for 2021. From 2022 onwards, events may be organized between 6 and 12 months.
Chi può partecipare:
Rare disease researchers and health care professionals working in universities, otherhigher education institutions, public research institutes, or in the clinical/public healt sector (hospitals/public health and/or other health care settings and health organisations) established in the countries involved in the EJP RD are eligible to apply. The countries are mentioned in Annex 1A.
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
€ 30,000 for a networking event
Topic:
The aim of the Networking Support Scheme in the European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD) is to encourage sharing of knowledge on rare diseases and rare cancers of health care professionals, researchers and patients.
The second aim is to enable or increase the participation of usually underrepresented countries in Europe (see below) in new and existing research networks.
Who can participate:
Rare disease researchers and health care professionals working in universities, otherhigher education institutions, public research institutes, or in the clinical/public healt sector (hospitals/public health and/or other health care settings and health organisations) established in the countries involved in the EJP RD are eligible to apply. The countries are mentioned in Annex 1A.
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
The budget per calendar year will be about € 615,000.
Funding rate:
€ 30,000 for a networking event
Note:
At least one Principal applicant and two co-applicants from three different countries mentioned above have to apply together for support of a Networking event.
Face-to-face meetings are preferred over online meetings. Nevertheless, online meetings will be considered by the evaluation committee, due to the exceptional circumstances of the COVID-19 pandemic.
