Scadenza: 25 Gennaio 2022

Topic:

La nuova iniziativa "Diagnostica e cura del cancro per tutti" e il progetto "Genomica per la sanità pubblica" aiuteranno gli Stati membri a migliorare l'accesso delle persone, dei malati di cancro e dei sopravvissuti alla prevenzione, alla diagnosi e al trattamento del cancro attraverso la medicina personalizzata, aumentando la disponibilità innovazione (12) nel campo della diagnosi e del trattamento innovativi del cancro.
I candidati devono indirizzare la loro proposta a uno o entrambi gli argomenti secondari dell'azione (a, b) descritti di seguito e indicarlo chiaramente nella proposta.
Argomento secondario (a) - - Iniziativa "Diagnostica e trattamento del cancro per tutti": utilizzerà la tecnologia di "sequenziamento di nuova generazione" per un'applicazione rapida ed efficiente della diagnosi e del trattamento del cancro personalizzati. L'azione aumenterà i risultati già disponibili nella profilazione genetica dei pazienti e delle cellule tumorali consentendo ai centri oncologici di condividere tali profili oncologici al fine di applicare approcci diagnostici e terapeutici identici o simili a pazienti con profili oncologici comparabili in tutta l'Unione.
Sub-topic (b) - Progetto "Genomic for Public Health": che dovrebbe aumentare i risultati della "1+ Million Genome Initiative", per tradurli in misure attuabili di salute pubblica per affrontare la prevenzione del cancro sulla base di specifici individui profili genetici, che indica la suscettibilità degli individui a sviluppare un certo tipo di cancro. Pertanto, il progetto aprirà nuove prospettive alla valutazione personalizzata del rischio e alla prevenzione mirata del cancro.

Programma:

EU4 Health Programme (EU4H)

Ente finanziatore:

EU

Budget complessivo:

EUR 3 000 000 per linea a)
EUR 3 000 000 per linea b)

Durata del progetto: tra 12 e 36 mesi, la durata consigliata di un progetto è di 24 mesi

Chi può partecipare:

Sono accettabili candidature presentate da un unico richiedente o da un consorzio

Partenariato: Non obbligatorio

Status:

Chiuso

Topic:
La nuova iniziativa "Diagnostica e cura del cancro per tutti" e il progetto "Genomica per la sanità pubblica" aiuteranno gli Stati membri a migliorare l'accesso delle persone, dei malati di cancro e dei sopravvissuti alla prevenzione, alla diagnosi e al trattamento del cancro attraverso la medicina personalizzata, aumentando la disponibilità innovazione (12) nel campo della diagnosi e del trattamento innovativi del cancro. I candidati devono indirizzare la loro proposta a uno o entrambi gli argomenti secondari dell'azione (a, b) descritti di seguito e indicarlo chiaramente nella proposta. Argomento secondario (a) - - Iniziativa "Diagnostica e trattamento del cancro per tutti": utilizzerà la tecnologia di "sequenziamento di nuova generazione" per un'applicazione rapida ed efficiente della diagnosi e del trattamento del cancro personalizzati. L'azione aumenterà i risultati già disponibili nella profilazione genetica dei pazienti e delle cellule tumorali consentendo ai centri oncologici di condividere tali profili oncologici al fine di applicare approcci diagnostici e terapeutici identici o simili a pazienti con profili oncologici comparabili in tutta l'Unione. Sub-topic (b) - Progetto "Genomic for Public Health": che dovrebbe aumentare i risultati della "1+ Million Genome Initiative", per tradurli in misure attuabili di salute pubblica per affrontare la prevenzione del cancro sulla base di specifici individui profili genetici, che indica la suscettibilità degli individui a sviluppare un certo tipo di cancro. Pertanto, il progetto aprirà nuove prospettive alla valutazione personalizzata del rischio e alla prevenzione mirata del cancro.

Who can participate:
Sono accettabili candidature presentate da un unico richiedente o da un consorzio

Programme:
EU4 Health Programme (EU4H)

Consortium: Not required

Status: Aperto

Total budget:
EUR 3 000 000 per linea a) EUR 3 000 000 per linea b)

Funding rate:

Note:
Proposte da aggiudicare nell'ambito di questo tema: Fino a due proposte



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